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Fatti e posizione procedurale [modifica | modifica wikitesto] Asserendo che la nicotina ricadesse all'interno della categoria dei medicinali e che le sigarette e i prodotti del tabacco senza fumo, come ad esempio il tabacco da masticare, fossero quindi "strumenti" utilizzati per far entrare la nicotina nel corpo, la Food and Drug Administration (FDA) sosteneva di poter esercitare la propria autorit su tali prodotti avvalendosi della Food, Drug, and Cosmetic Act, una serie di leggi emanate a partire dal 1938 dal Congresso statunitense che dava appunto alla FDA l'autorit di sorvegliare la sicurezza di cibo, medicinali, apparecchiature medicali e cosmetici